Banyan Biomarkers宣布在《柳叶刀杂志神经科分册》上发表ALERT

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Banyan Biomarkers宣布在《柳叶刀杂志神经科分册》上发表ALERT

研究评估Banyan BTI™的功用，这是一种诊断性血液检测，用于急诊部门排除头部损伤12小时内对疑似轻度TBI或脑震荡患者进行CT扫描的必要性。

圣迭戈 -- (美国商业资讯) -- 创伤性脑损伤(TBI)生物标记物开发领域的先驱BanyanBiomarkers, Inc.今天宣布发表ALERT-TBI研究结果，这是一项采用Banyan脑损伤指数® (Banyan BTI™)的国际多中心临床试验。Banyan BTI是一种诊断性血液检测，用于排除对18岁及以上疑似TBI患者进行头部CT扫描的必要性。上述结果发表于《柳叶刀杂志神经科分册》，支持该生物标记物临床应用于排除对急诊TBI患者进行头部CT扫描的必要性，此类患者正常情况下均接受头部CT扫描。

ALERT-TBI研究入组美国和欧洲22家独立临床单位的患者，将疑似头部损伤而急诊就医患者的Banyan BTI检测结果与其头部CT扫描进行比较。该研究中对1,959例初次《格拉斯哥昏迷评分》9-15分患者的分析显示，在排除对上述患者进行头部CT扫描的必要性方面，BanyanBTI具有的高度敏感性 (97.6%)和高度阴性预测值 (NPV) (99.6%)。

Banyan BTI可检出脑损伤后血液中很快出现的两种脑特异性蛋白质生物标记物：泛素羧基末端水解酶-L1即UCH-L1，以及胶质细胞原纤维酸性蛋白即GFAP。2月，美国食品药品管理局向Banyan Biomarkers签发了 Banyan BTI用于辅助评估疑似轻度TBI或脑震荡的商业化上市许可。另一种生物标记物S100B在欧洲获得有限接纳，但在美国未获准使用。

该研究主要研究者、论文主要作者之一、罗切斯特大学医学院急诊内科和神经科教授Jeff Bazarian, MD, MPH表示：“该血液检测满足了一个重要的公共卫生需求，即减少不必要的CT扫描次数，尤其是在轻度TBI或称为脑震荡患者中，脑震荡占所有TBI的85%以上。在急诊科，CT扫描常用于评估上述患者，即便扫描结果显示异常者不到10%。这项全面的临床研究显示，这两种血液中的脑生物标记物能够预测颅内损伤不存在，进而可以减少不必要的头部CT扫描，从而减少辐射暴露和医疗保健成本，同时可提升患者照护和急诊科效率。”

BanyanBiomarkers董事长兼首席执行官Henry L. Nordhoff表示：“这项大样本、前瞻性、多中心试验证明，Banyan BTI能够用于排除损伤12小时内对疑似TBI患者进行头部CT扫描的必要性。FDA将该检测列入突破性器械项目，在不到6个月的时间内就审核完成并批准上市。我们正与商业伙伴密切合作，向医院和急诊科供应该检测。”

公司同时正参与进一步的TBI研究，以评估上述生物标记物用于运动脑震荡、青少年及脑损伤康复的监测。

该临床研究得到美国陆军医学研究及材料司令部的支持，合同编号W81XWH-10-C-0251。本新闻稿包含的观点、意见、结论和/或结果属于Banyan Biomarkers, Inc.，不应被解读为陆军部的官方立场、政策或决定，除非有其他记载指明如此。

关于创伤性脑损伤(TBI)

TBI的常见原因有跌倒、车祸、运动相关损伤、殴打、部队中的简易爆炸装置(IEDs)和战伤。据美国疾病控制中心估计，美国每年头部损伤所致的急诊超过250万例，TBI每年对医疗保健系统造成的经济负担超过760亿美元1。创伤性脑损伤是主要的残疾原因，也是年轻成人中排行第一的死因2。

关于Banyan Biomarkers

BanyanBiomarkers, Inc.开发的 Banyan BTI™是首款能用于医生客观辅助评估疑似创伤性脑损伤（TBI，又称脑震荡）的血液检测。Banyan BTI包括2个试剂盒（BanyanUCH-L1®试剂盒和Banyan GFAP®试剂盒），可测定脑损伤后血液中很快出现的2种特异性蛋白质生物标记物。

BanyanBiomarkers、Banyan、Brain Trauma Indicator、BTI、BanyanUCH-L1、Banyan GFAP、脑和树标识是Banyan Biomarkers, Inc.的商标和版权。