聚乳酸纳米粒修饰CdSe量子点

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聚乳酸纳米粒修饰CdSe量子点

聚乳酸纳米粒修饰CdSe量子点|CdSe-QDs-PLA-NPs|CdSe-QDs包裹PLA-NPs|作为生物体系的荧光成像研究

聚乳酸纳米载药系统的生物相容性好、可控性强及稳定性高,应用于医药领域。表面活性剂在纳米载药系统的制备过程中起到药物的增溶和稳定化的作用。表面活性剂还影响纳米载药系统在体内的分布和释放。因此系统研究不同表面活性剂对聚乳酸纳米粒(PLA-NPs)的作用具有重要的意义。本文制备不同表面活性剂修饰的PLA-NPs,通过模型药物5-氨基荧光素(5-AF)的使用,探讨表面活性剂对PLA-NPs的体外稳定性、释药和体内分布的影响。并将该体系用于CdSe量子点(CdSe-QDs)的表面修饰,以提高CdSe-QDs的水溶性和生物相容性,使其能用于生物体内的荧光成像。

采用纳米沉淀法将CdSe-QDs包裹在PLA-NPs中。CdSe-QDs-PLA-NPs具有较好的粒径分布和稳定性。透射电镜下观察CdSe-QDs-PLA-NPs的形貌大部分均成球形,且无团聚或黏附现象。CdSe-QDs-PLA-NPs的发射波长在565nm,与未作任何表面修饰的CdSe-QDs相比有一定的红移现象。荧光显微镜下观察发现CdSe-QDs-PLA-NPs的荧光可以在水溶液中稳定存在超过30天。体内分布实验显示不同时间不同脏器的修饰后的QDs的分布均不同。以上结果表明经表面修饰后的CdSe-QDs-PLA-NPs作为生物体系的荧光成像研究具有很大的潜力。

用改进的纳米沉淀法制备的CdSeQDsPLA-NPs平均粒径可以控制在200nm以下，多分散系数都在0.05~0.30之间，Zeta电位为-13.44mV左右，显示了良好的稳定性(图4.1)。PLA的相对分子质量对CdSe-QDs-PLA-NPs的制备也有影响，我们发现相对分子质量为10kDa的PLA不能制备载CdSe-QDs的PLA-NPs。

 图4.3中显示的分别是纳米沉淀法、乳化超声法和薄膜超声法制备的CdSe-QDs-PLA-NPs的透射电镜照片。因为QDs是金属复合物，所以透射电镜可以很好地在纳米尺寸上高分辨地观测出QDs在NPs的内部分布情况。结果发现乳化超声法和薄膜超声法制备的NPs形状都很不规则，大部分都不是球形或近球形。并且尽管在测试前进行超声处理，在图中仍可以看出有明显的团聚现象。改进的纳米沉淀法制备测试前进行超声处理，在图中仍可以看出有明显的团聚现象。改进的纳米沉淀法制备的NPs大部分均成球形，且粒径在100nm左右。并且很明显地看到很多呈现黑色的QDs分布在多孔状的PLA-NPs中，每个NPs均单独分散在水溶液中，基本.上没有团聚或黏附现象。另外由透射电镜测出的NPs的粒径比PCS测量的结果小一些，大部分的NPs粒径均在100+20nm左右。

 
量子点定制产品目录：

二硫化钼MoS2量子点
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二硫化钼量子点/石墨相碳化氮量子点复合材料MoS2QDs/g‑C3N4
金纳米粒子/二硫化钼量子点复合材料AuNPs@MoS2-QDs
乙二胺功能化MoS2荧光量子点
二硫化钼量子点修饰二氧化钛纳米管阵列，纳米片
MoS2量子点负载花球状CuInS2
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四氧化三铁修饰二硫化钼量子点Fe3O4@MoS2量子点
锰掺杂二硫化钼量子点
Co掺杂的MoS2二硫化钼量子点
Mn掺杂的ZnS量子点
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